Profesional de la salud con formación en el área de Ensayos Clínicos para la gestión de bases de datos de ensayos clínicos y EPAs (data specialist).
Monitorización remota de ensayos clínicos y EPAs multicéntricos
Revisión remota de datos, seguimiento, queries y cortes de datos.
Se valorará experiencia en investigación clínica y/o oncología y manejo de paquetes estadísticos (R o SPSS).
Monitorización remota de ensayos clínicos y EPAs multicéntricos
Revisión remota de datos, seguimiento, queries y cortes de datos.
Se valorará experiencia en investigación clínica y/o oncología y manejo de paquetes estadísticos (R o SPSS).
Número de vacantes: 1
Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)
Tipo de contrato: Indefinido, con 6 meses de prueba
Remuneración anual: A convenir según experiencia
Ventajas sociales o económicas Desarrollo profesional
Horario Intensivo Verano
Entrada y Salida Flexible
Conciliación Familiar
" Horario Intensivo Verano
Entrada y Salida Flexible
Conciliación Familiar
Requisitos Diplomado o Licenciado de Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biología, Bioquímica, etc.)
Formación en Ensayos Clínicos (máster o similar).
Conocimiento del RD 1090/2015, BPC y las Normas ICH para Investigación Clínica.
Conocimientos en ofimática (Bases de datos, office, internet, correo electrónico).
Requisitos deseados:
Formación en Ensayos Clínicos (máster o similar).
Conocimiento del RD 1090/2015, BPC y las Normas ICH para Investigación Clínica.
Conocimientos en ofimática (Bases de datos, office, internet, correo electrónico).
Requisitos deseados:
- Persona organizada, resolutiva, proactiva y con buena predisposición para el trabajo en equipo.
- Habilidades en el manejo de bases de datos.
Estudios mínimos Licenciado
Idiomas Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima 2 años
Disponibilidad para viajar El 20% del tiempo laboral