Dirección1. Principales responsbilidades del puesto
a) Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
b) Asegurar la realización del trámite de altas y cambios de las Instrucciones de Fabricación (Documento Clase MR1 y MBR), de acuerdo con las buenas Prácticas de Fabricación, para asegurar el cumplimiento con la Normatividad vigente.
c) Solicitar al Originador de la elaboración o actualización de las instrucciones de fabricación o acondicionamiento en el sistema de registro actual, el trámite autorizado de acuerdo al procedimiento interno para el manejo y control de Documentos Clase MR1 y MBR.
d) Asegurar la elaboración y/o actualización de las Instrucciones Maestras de Producción o Acondicionamiento (MBRs) de acuerdo al Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA, a las Buenas Prácticas de Fabricación y en cumplimiento con la Normatividad vigente.
e) Mapear cada una de las etapas del proceso de Producción y/o Acondicionamiento y entrevistar al Responsable de Producción para la elaboración de propuesta(s) de Instrucción Maestra de Producción / Acondicionado (MBRs).
2. Nivel Educativo
Licenciatura QFB, ING QUIMICO, LIC. QUIMICO.
3. Experiencia
Industria Farmacéutica 1 año
4. Conocimientos mandatorios
Paquete Office
NOM-059
SAP
5. Otros requisitos
Disponibilidad de viajar 1 vez al año
Si cubres con el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
¡Grupo PiSA agradece tu interés en participar en esta convocatoria!
Los proceso de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.
