Lab Materials Analyst

28,000 asociados de más de 100 nacionalidades entregan medicamentos asequibles y de alta calidad a tiempo, siempre, de manera segura y eficiente.

Principales Responsabilidades:

• Establecer y coordinar los procesos de insumos de laboratorio, garantizando la disponibilidad oportuna de los mismos para realizar el análisis de acuerdo con los programas de pruebas de Liberación y/o Estabilidad
•  Identificación e implementación de estrategias de planeación, adquisición y organización para lanzamientos y proyectos especiales de Calidad relacionados a insumos de laboratorio.
• Establecer y coordinar los procesos de insumos de laboratorio, garantizando la disponibilidad oportuna de los mismos para realizar el análisis de acuerdo con los programas de pruebas de Liberación y/o Estabilidad.
•  Identificación e implementación de estrategias de planeación, adquisición y organización para lanzamientos y proyectos especiales de Calidad relacionados a insumos de laboratorio.
• Verificar la emisión y actualización de:las guías, reglamentos y políticas relacionados con el análisis de medicamentos, de acuerdo con las normas locales, regionales y globales.
• Preparar, actualizar, revisar y aprobar políticas, procedimientos de operación estandarizados e instrucciones de trabajo, garantizando procesos seguros, reproducibles y que cumplan con las normas de las autoridades sanitarias regionales y globales y las corporativas.
• Asistir y apoyar las auditorías internas y externas relacionadas con QA, QC, AS&T y HSE. Establecer y verificar a tiempo la ejecución de todas las CAPA derivadas de estas auditorías. Colaborar en la resolución oportuna de todas las deficiencias detectadas durante las auditorías de las autoridades sanitarias, internas, corporativas y de seguridad, haciendo uso de medidas correctivas y preventivas.
• Proponer, liderar y participar activamente en iniciativas y proyectos de mejora.Crear, administrar e implementar la estrategia para compras y administración de Insumos de Laboratorio, coordinando eficazmente la documentación necesaria entre los proveedores y/o sitios de Novartis, el centro de Servicios de Laboratorio, el usuario final.