Dirección Aplica tu Magia con nosotros
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.
Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.
Tu Rol: Cumplir con las regulaciones de Calidad para el acondicionamiento de los productos y procesos en los que participa, (liquidos inyectables esteriles) apegado a las regulaciones nacionales e internacionales, los requisitos de autoridades regulatorias de los mercados a los que se exporta, los estándares de industria y las políticas de Calidad aplicables a las operaciones a su cargo, asegurar que sus responsabilidades contribuyen a la productividad de la planta, de acuerdo con la entrega de productos a tiempo para cumplir con la demanda de nuestros clientes, supervisar y dar seguimiento al programa de acondicionamiento, con objeto de garantizar que se cumpla de acuerdo con las fechas establecidas, verificar que el proceso de acondicionamiento y sus controles se efectúen conforme a la orden de producción, procedimientos, instructivos, registros de calidad, etc., para cumplir con el sistema de calidad establecido y evitar desviaciones, vigilar la aplicación y cumplimiento de las normas de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), para cumplir con la integridad, calidad y seguridad del producto, asegurar la capacitación y calificación del personal para actualizar conocimiento y prácticas en las etapas del proceso, verificar las condiciones de los materiales de producción y el suministro de los mismos en los puestos de trabajo, verificar del cumplimiento GMP de las órdenes de producción y coordinar la ejecución de las mismas, tomar decisiones de acuerdo con procedimientos existentes e involucrando a las áreas correspondientes, para resolver los problemas y/o incidentes presentes durante el turno, supervisar las condiciones seguras de trabajo y garantizar el suministro de los EPP necesarios para los operadores, garantizar y facilitar las condiciones para que las líneas de acondicionamiento trabajen de acuerdo con la productividad y eficiencia programada, así como identificar la causa de los paros en las líneas para reducirlos, proponer, implementar y participar en cambios, evaluaciones, planes de remediación y seguimiento para la Mejora Continua de procesos y la excelencia operacional, participar en programas de Salud Ocupacional, Seguridad y Medio Ambiente (EHS) así como cumplimiento de los estándares y regulaciones de EHS que apliquen en sus actividades, controlar el presupuesto asignado al área en conjunto con el Líder de Acondicionamiento Líquidos, apegado a las políticas y procedimientos Financieros, cumpliendo las políticas internas de buen gobierno y ética de negocios que la apliquen.
Tu perfil:
- Cuentas con titulo de Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Ingeniero Químico o carrera afín
- Tienes experiencia de 2 a 3 años en puesto similar. Conocimiento deseable en manejo de productos farmacéuticos en fabricación o acondicionamiento de liquidos inyectables esteriles, aplicación de las normas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059 Vigente), Auditorías de Autoridades Sanitarias (FDA, ANVISA, COFEPRIS, INVIMA), Norma ISO14001:2004, Sistema de Gestión ambiental, capacitación específica y aspectos ambientales, manejo de personal sindicalizado.
- Cuentas con un nivel de Inglés intermedio (conversacional)
- Tienes experiencia con SAP, Trackwise, MES, GAMED y ManGo.
- Vives en en Estado de México
sto es lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiencias vitales. Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología. Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo. Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.
Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.
