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addressDirecciónLocation Japan - Matsudo-shi
CategoríaProducción

Descripción del trabajo

責任/RESPONSIBILITIES:  

  • コンプライアンスを遵守するために、品質マネジメントシステム(QMSの維持管理及び改善に取り組む。主要なプロセスの指標を特定し、監視及び分析を行い、マネジメントへの報告をサポートする 

Work on maintaining and improving the Quality Management System (QMS) to comply with compliance. Identify key process indicators, monitor and analyze, and support to report to management. 

  • 製造・試験などの千葉工場における品質異常調査・原因分析・市場への影響などを評価し、CAPA作成をリードする。さらに、逸脱・CAPA処理プロセスに関してプロセスチャンピオンとして、サイトをリードする。 

Lead Root Cause Investigation, Impact and risk assessment for market, CAPA identification and implementation for issues occurred at Chiba site including production and labs. Also, act as the process champion for non-conformance and CAPA process.  

  • 外部監査及び内部監査の結果を評価及び監視する。監査結果をマネジメントへ報告および監査結果に伴う是正処置の実行をサポートする。 

Evaluate and monitor the results of external and internal audits. Support to report the audit results to management and execution of corrective actions associated with the audit results. 

  • 各要求事項を遵守するために、効果的な文書体系の構築、文書の新規発行、改訂および廃止文書レビュー、承認、文書の発行及び発効などの文書管理システム及び文書変更管理プロセスの維持管理及び改善に取り組む。 

Work on maintaining and improving the document management system and document change management process, such as building effective document structure, new document issuance, revision and obsoletion, document review, approval, issuance and effective of documentin order tocomply withapplicablestandards/requirements 

  • 製品の適切な品質確保及び規制遵守を満たすために、教育訓練体制の維持管理及び改善に取り組む。この活動には品質マネジメントシステムの認識を向上させるための継続的な教育計画を策定し、導入することを含む。必要に応じて教育システムを通じて教育プログラムを割り当て、従業員に割り当てられた教育プログラムを期限内に完了するためサポートする。 

Work onmaintaining and improving the education and training system to ensure proper product quality and meet applicable standards/requirements. This activity includes  developing and implementing a continuous training plan to improve awareness of the Quality Management System.Assign training programs through the training system as needed and support employees to complete their assigned training programs on time. 

  • 当社製品の品質を確保するたために、製品の製造に係る材料やサービスを提供する供給適切に管理するための供給者管理体制の維持管理及び改善に取り組む。供給者から提供される材料やサービスの品質を監視し、必要に応じて供給者に対して是正処置を要求する。 

Work on maintaining and improving the supplier management system to proper manage the suppliers who provide the materials and services associated with the productionof productsto ensure the quality of our products. Monitor the quality of materials and services provided by the supplier and request corrective action to the supplier as needed. 

  • 各システムの品質目標を達成するために、明確なマイルストーンを含む計画立案及び実行。 

To achieve Quality Goals consistent with each quality system, implement concrete plans with clear milestones and lead the plan. 

 

 

基本的な資格教育BASIC QUALIFICATIONS | EDUCATION: 

  • 医療、工学、科学、化学などの分野における学士号 

Bachelor's degreein areas such as medical, engineering, science and chemistry.  

  • 医療機器・診断薬または医薬品業界での5年以上の経験。 

5 plus years of experiencein the medical device, diagnostic products or pharmaceutical industry. 

  • 品質・品管・製造・技術などの製造業の実務経験。 

Work experience in manufacturing environment such as Quality Assurance, Quality control, Manufacturing, Engineering etc. 

  • CAPAおよび根本原因分析に関する知識およびスキルと実務経験 

Knowledge, skilland work experience of CAPA and root cause analysis. 

  • 国内外要求事項を満たした品質システムの製造現場で構築・継続管理経験 

Skill and work experience establishing quality systems in manufacturing environment, meeting domestic and global requirements, and also managing the same system. 

  • 改善プロセスに関する知識およびスキルと実務経験。 

Knowledge, skills and work experience of improvement process. 

  • あらゆる変化に適応する柔軟性と効果的に優先順位を付ける能力。 

Flexibility to adapt to any changes and ability to effectively prioritize. 

  • 文書および口頭での優れたコミュニケーション能力。日本語と英語のリーディング、ライティング、スピーキング能力。 

Excellent written and verbal communication skills. Japanese and English reading, writing and speaking ability.  

 

推奨される資格PREFERRED QUALIFICATIONS: 

  • ISO 13485MDSAPIVDD/IVDR体外診断用医薬品製造業、および製品開発に関する理解。 

Understanding of ISO 13485, MDSAP, IVDD/IVDR, In-Vitro Diagnostic Drug ManufacturingLicense, requirementsand product development.  

  • プロセスエクセレンス認定(グリーンベルト/ブラックベルト)。 

Process Excellence certified (GreenBelt / BlackBelt). 

  • 分析/問題解決スキル(例:DMAIC、統計手法、リスク分析) 

Analytical/Problem Solving Skills (e.g. DMAIC, statistical techniques, risk analysis) 

 

コンピテンシー/COMPETENCIES: 

  • 語学力:日本語及び英語に加え韓国語または中国語の語学力があることが望ましいLanguage Competencies : In addition to Japanese and English, having language proficiency in Korean or Chinese is preferable.  

  • 結果の推進より効果的かつ効率的に進めるために、リソース、ツール、テクノロジーを活用する 

Drives for Results: Leverages resources, tools and technologies in order to progress  moreeffective and efficient. 

  • コラボレーションを促進する1つの正しい方法」のアプローチにとらわれることを回避し、新しいアイデアを取り入れる。チームまたは顧客に最適なソリューションを提供するためネットワークを積極的に広げる 

Fosters Collaboration: Avoids getting stuck in a “one right way” approachand remains open minded to new ideas. Actively develops a network to bring best solutions to the team or customer. 

  • 複数のワークグループにまたがる品質、コンプライアンス、および技術分野のメンタリングを提供する 

Provide mentoring in quality, compliance, and technical areas across multiple work groups. 

 

An equal opportunity employer, Abbott welcomes and encourages diversity in our workforce. 

Refer code: 1088314. Abbott - El día anterior - 2024-04-15 12:51

Abbott

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