Dirección
forma de trabajoEn Johnson & Johnson creemos que la buena salud es la base de vidas vibrantes, comunidades prósperas y progreso. Es por eso por lo que, desde hace más de 135 años, nuestro objetivo es mantener a las personas bien en todas las edades y en todas las etapas de la vida. Hoy, como la compañía de atención médica más grande y amplia del mundo, estamos comprometidos a usar nuestro alcance y tamaño para el bien. Nos esforzamos por mejorar el acceso y la asequibilidad, crear comunidades más saludables y poner una mente, un cuerpo y un medio ambiente saludables al alcance de todos, en todas partes. Todos los días, nuestros más de 140,000 empleados en todo el mundo combinan corazón, ciencia e ingenio para cambiar profundamente la trayectoria de la salud para la humanidad.
La Diversidad, Equidad e Inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
Biosense Webster, Inc. es el líder mundial en la ciencia del diagnóstico y tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco. La compañía se asocia con médicos para desarrollar tecnologías innovadoras que mejoren la calidad de la atención para pacientes con arritmia en todo el mundo. Biosense Webster es parte de la familia de empresas Johnson & Johnson. Puedes encontrar más información en
RESUMEN DE LA POSICIÓN
Bajo directa, media o nula supervisión, documenta y desarrolla funciones técnicas de baja, media y alta complejidad, relacionadas con pruebas, control de Calidad, Layout, Fabricación, Modificación y Ensamble del equipo mecánico y/o de sus componentes. Desempeña tareas Eléctricas, Mecánicas, Electromecánicas y de prueba en áreas como Manufactura, Calidad, Ingeniería, Pruebas y Desarrollo. Construye, inspecciona, calibra (prepara requisiciones para calibrar, calibraciones consideradas set-up), ajusta, verifica y brinda mantenimiento de equipo, componentes, artefactos y sistemas.
Si es Posición de CSS: Esta posición tendrá responsabilidades a través de las compañías ETHICON y Cardiovascular and Specialty Solution (CSS) Familia de Compañías de Johnson y Johnson) incluyendo una gama de múltiples plataformas de producto tales como Dispositivos Quirúrgicos Generales, Suturas, ENT, Prevención de Infección, Electrofisiología y Estéticos Quirúrgicos y No-Quirúrgicos.
DEBERES Y RESPONSABILIDADES
Bajo supervisión y de acuerdo con todas las leyes/regulaciones federales, estatales y locales y procedimientos y lineamientos del Corporativo Johnson & Johnson, esta posición
Brinda apoyo a Técnicos Principal o Ingenieros en materias propias de la disciplina.
Sigue procedimiento estandarizado al desempeñar sus tareas, siempre y cuando estos apliquen.
Mantiene limpia y ordena su área de trabajo.,
Inicia, ajusta y opera equipo básico de laboratorio y manufactura.
Hay completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina.
Escribe reportes técnicos de manera moderada complejidad, utilizando gráficas y esquemas para describir e ilustrar características operativas de sistemas/pruebas, así como disfunciones, desviaciones sobre las especificaciones de diseños y limitaciones funcionales.
Resuelve problemas relativos a sistemas, componentes y equipos eléctricos, de prueba, mecánicos hidráulicos o de instalaciones.
Lleva a cabo pruebas básicas de diagnóstico operacional’ resuelve problemas y desconecta componentes, subensambles y sistemas de manufactura, procesos y equipos con el fin de aislar fallas, determinar la solución y realizar las reparaciones pertinentes. Documenta todos los cambios.
Se asegura que las herramientas y equipos de prueba este apropiadamente calibrados y reparados, de acuerdo con los procedimientos de operaciones estandarizados.
Apoya y/o realiza el proceso de cotización de equipo y fixturas como preparación al proceso de compra.
Brinda apoyo en los procesos de instalación y validación de equipo requerido en el área asignada.
Apoya en los procesos de control estadístico de proceso SPC donde es aplicable.
Apoyo y/o generación de cambios de Ingeniera o ECOs.
Desarrolla correctamente el proceso de introducción de equipo y fixturas a cuarto limpio siguiendo procedimientos y requerimientos establecidos como por ejemplo MLA, PM y calibraciones del mismo.
Realiza la captura de sus tareas diarias en eCMMS o en el sistema asignado para el propósito.
Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nivel administrativo.
Responsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a
prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición.
Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía.
Realizar otras tareas asignadas según sea necesario.
REQUERIMIENTOS:
Carrera técnica o equivalente preferentemente aplicable al área: Mecánico, Eléctrico, Electromecánico, Electrónico, Metrología e Instrumentista
Conocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto de 8 a 10 años de experiencia preferentemente relacionada al puesto.
Estudios de AA o carrera técnica equivalente.
Preferentemente entrenamiento relacionado, en dos o más de las siguientes disciplinas: electrónica, mecánica, producción, electromecánica, prueba, calidad y producción y control estadístico de procesos, bio-médica o industrial.
Experiencia en (presente o previa) la industria de productos médicos.
Inglés 70%.
CONOCIMIENTO, DESTREZAS, HABILIDADES Y CERTIFICACIONES/LICENCIAS REQUERIDAS:
Idioma Ingles básico de preferencia.
Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica.
Conocimientos de los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO preferentemente.
Conocimiento de mantenimientos preventivos y correctivos, documentación, procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente.
Habilidad para usar computadora personal y software relacionado.
Habilidad para usar equipo de medición y prueba asociado con la disciplina especifica.
Conocimiento de los sistemas de información del Campus preferentemente.
Capacidad para completar exitosamente los cursos departamentales / corporativos de entrenamiento en técnicas de manufactura.
Habilidad de usar el sistema de cambio de documentación interno (CPDM).
