Quiénes somos
La oportunidad
Asegurar que el sistema de Desviaciones (DR/MDR), Investigaciones de Laboratorio,(LIR´s, CAPA´s, análisis de riesgos, quejas y requerimientos de cliente; se atienden de acuerdo a lo establecido en los procedimientos y regulación aplicable para garantizar que el producto terminado cumple con todos lo requerimientos establecidos para su liberación, asegurar que se efectué el simulacro de retiro de producto del mercado de acuerdo a lo indicao en las politicas y procedimientos.
Qué hará el candidato cada día
Asegurar que todas las desviaciones que impactan el proceso de manufactura se documentan adecuadamente en tiempo y forma; determinando causa raíz, así como acciones correctivas y preventivas y dar seguimiento a la efectividad de estas acciones.
Aegurar que todas las investigaciones delaboratorio son documentadas en tiempo y forma, y seproveen acciones para evitar la recurrencia de la causa raíz identificada.
Experiencia y cualificaciones
Educación: Química, QFB o afín
Experiencia: 3 años en el área de Aseguramiento de Calidad
Capacidades: Conocimiento y manejo de GMP´s, Normas y regulaciones nacionales e internacionales, BPD, manejo de Track Wise preferentemente.
Reporta a
Ya trabajando en Teva?
Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site
Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.