DirecciónEn Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito : transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance. En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.
Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.
Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia : Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.
Somos Janssen. Nuestra Misión nos impulsa. Nuestros Pacientes nos inspiran. Colaboramos con el mundo para la salud de todos.
Por favor visita : : / / / para más información. Estamos buscando al mejor talento para la posición de Site Manager / Clinical Research que estará localizada en Ciudad de México, Monterrey o Guadalajara.
Propósito : Un Gerente de Sitio II (SM II) sirve como el punto de contacto principal entre el Patrocinador y el Sitio de Investigación.
Un Gerente de Sitio II es asignado a sitios de ensayos para garantizar la preparación para inspecciones a través del cumplimiento del protocolo del ensayo clínico, los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la compañía, la Buena Práctica Clínica (BPC), y las regulaciones y directrices aplicables desde el inicio del estudio hasta el cierre del sitio.
Las responsabilidades pueden incluir asistir en la selección del sitio, evaluación previa al ensayo, planificación de reclutamiento y retención de sujetos, inicio del sitio, monitoreo en el sitio y remoto, y actividades de cierre.
El Gerente de Sitio colaborará con el Gerente de Ensayo Local (LTM), Asistente de Ensayo Clínico (CTA) y Gerente de Ensayo Clínico (CTM) para garantizar la gestión general del sitio mientras realiza actividades relacionadas con el ensayo para protocolos asignados.
Un Gerente de Sitio II puede contribuir a la mejora de procesos, entrenamiento y mentoría de otros Gerentes de Sitio. Principales responsabilidades : · Actúa como el principal contacto local de la compañía para los sitios asignados en ensayos específicos.
- Puede participar en visitas de factibilidad del sitio y / o evaluación previa al ensayo. · Asiste / participa en reuniones de investigadores según sea necesario.
- Es responsable de ejecutar actividades dentro de la iniciación y puesta en marcha del sitio, preparación y realización del monitoreo del sitio (incluido el monitoreo remoto), gestión del sitio (mediante sistemas específicos del estudio y otros informes / tableros de control) y cierre del sitio / estudio de acuerdo con los SOPs, Instrucciones de Trabajo (WIs) y políticas.
Responsable de la implementación del modelo analítico de monitoreo basado en riesgos a nivel del sitio y de trabajar con el sitio para garantizar la resolución oportuna de problemas encontrados durante las visitas de monitoreo.
Asegura que el personal del sitio esté capacitado y que los registros de capacitación correspondientes estén completos y precisos en cualquier momento durante todas las fases del ensayo.
Responsable en estrecha colaboración con LTM y el equipo central del estudio de las actividades durante la fase de activación del sitio para acelerar el proceso y activar el sitio en el menor tiempo posible.
- Contribuye a la estrategia de reclutamiento a nivel del sitio y a la planificación e implementación de contingencias en colaboración con otras áreas funcionales.
- Asegura que los suministros del estudio en el sitio (como productos no investigacionales (IP), kits de laboratorio, etc.
sean adecuados para la realización del ensayo. · Asegura que los suministros de medicamentos clínicos se utilicen, manipulen y almacenen adecuadamente y que las devoluciones se inventaríen y documenten con precisión.
- Gestiona la destrucción adecuada de los suministros clínicos. · Asegura que el personal del sitio complete la entrada de datos y resuelva consultas dentro de los plazos esperados.
- Garantiza la precisión, validez y completitud de los datos recopilados en los sitios de ensayo. · Asegura que todos los Eventos Adversos (EA) / Eventos Adversos Graves (EAG) / Quejas de Calidad del Producto (QCP) se reporten dentro de los plazos requeridos y se documenten de manera adecuada.
Para EA / EAG, asegura que sean consistentes con todos los datos recopilados y con la información en los documentos fuente.
- Mantiene datos completos, precisos y oportunos, así como documentos esenciales en los sistemas relevantes utilizados para la gestión del ensayo.
- Documenta completamente las actividades relacionadas con el ensayo, especialmente el monitoreo.
Escribe informes de visita y cartas de seguimiento de acuerdo con los SOPs.
Comunica de manera oportuna la información relevante sobre el estado y los problemas a los interesados apropiados. · Revisa los archivos del estudio para asegurar la completitud y garantizar que se cumplan los requisitos de retención de archivo, incluido el almacenamiento en un área segura en todo momento.
- Colabora con LTM para documentar y comunicar el progreso y los problemas del sitio / estudio al equipo central del ensayo.
- Asiste regularmente a reuniones y capacitaciones programadas. · Cumple con los requisitos de capacitación relevantes.
Actúa como experto local en los protocolos asignados.
Desarrolla conocimientos terapéuticos suficientes para respaldar el rol y las responsabilidades. · Trabaja estrechamente con LTM para garantizar que se complete la Acción Correctiva y Preventiva (CAPA) para las auditorías de calidad (QA) del sitio y para los problemas de calidad identificados en el sitio durante el monitoreo rutinario y otros tipos de visitas, como las Visitas de Monitoreo de Calidad en el Sitio (OSQMV).
- Prepara los sitios de ensayo para el cierre, realiza la visita final de cierre. · Lleva un seguimiento de los costos a nivel del sitio y asegura que se realicen los pagos, si corresponde.
- Establece y mantiene buenas relaciones laborales con interesados internos y externos, en particular con investigadores, coordinadores de ensayo y otro personal del sitio.
- Puede participar en los procesos de presentación y notificación ante la Autoridad Sanitaria (HA) y el Comité de Ética e Investigación (IEC / IRB) según sea necesario / apropiado.
- Actúa como punto de contacto en las prácticas de gestión del sitio. · Puede ser asignado como entrenador y mentor de un gerente de sitio menos experimentado.
- Puede contribuir a la mejora de procesos y capacitación. · Lidera y / o participa en iniciativas especiales asignadas.
