Químico Analista

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott,  puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de  sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
• Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
• Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Químico Analista deberás evaluar las condiciones fisicoquímicas de muestras de materias primas, validación de procesos, producto terminado y en estudio de estabilidad. Ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos. Llevar a cabo el control y manejo de los reactivos de laboratorio, estándares de referencia, suministros y área de trabajo. Cumplir con las buenas prácticas de laboratorio, procedimientos y políticas vigentes.

Responsabilidades:

1. Recibir y analizar muestras de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, muestras del programa de estabilidades a largo plazo, estabilidades aceleradas y análisis especiales. Preparación de soluciones empleadas en los análisis, así como ejecutar validaciones, co-validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos. Reportar los resultados analíticos obtenidos de los análisis siguiendo los procedimientos establecidos y las normas de GMP´s vigentes.

2. Elaborar y/o emitir, cuando aplique, protocolos y reportes de validación, verificación de métodos y transferencias de métodos analíticos (Test Method Transfer).

3. Solicitar, recibir, clasificar, resguardar y controlar los reactivos, columnas para HPLC, CG y estándares de referencia de uso en los laboratorios.

4. Elaborar y actualizar procedimientos normalizados de operación, manuales de operación y realizar la auto-capacitación en las actualizaciones respectivas de los procedimientos y manuales, mantener actualizada la base de datos del sistema LIMS y participar en la inducción a la operación del personal de nuevo ingreso

5. Revisar los resultados analíticos obtenidos en los análisis de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, estabilidades a largo plazo y aceleradas, validaciones, co-validaciones, verificaciones, transferencias de métodos y análisis especiales.

6. Realizar evaluaciones iniciales de las investigaciones de laboratorio, reportes de investigación de laboratorio (LIR’s) y reportes de excepción (RE’s), documentar análisis de riesgos en los CAPAS correspondientes.

7. Cumplir con el rol de actividades de laboratorio asignadas: estandarización de balanzas, cambio de buffer para pHmetros, estandarización de acuómetro, NIR, etc. Así como el control de residuos peligrosos.

Indicadores Clave de Desempeño:

• Cumplir con el programa de análisis de muestras de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, muestras del programa de estabilidades a largo plazo, estabilidades aceleradas y análisis especiales; así como ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio. Entregar oportunamente resultados, de acuerdo con tiempos estándar de análisis y cumpliendo el número de lotes por analista por semana.
• Mantener las reservas de los reactivos analíticos, estándares de referencia, columnas HPLC y CG e insumos utilizados en los análisis para asegurar que no haya paros en la operación del laboratorio.
• Utilizar de forma correcta los equipos/instrumentos de laboratorio empleados en los análisis para evitar paros en la operación de laboratorio y garantizar la entrega de resultados en tiempo.
• Cumplir con las GMP’s, PNO’s, MO’s, políticas y el rol de actividades de laboratorios.

Cualificaciones requeridas

• Experiencia mínima de 3 años en puestos similares.
• Químico Analista activo con experiencia en producto terminado y estabilidades.
• Titulado en QFB, QFI, IQ o afines.
• Idioma Inglés avanzado (hablado, leído y escrito).
• Conocimiento de Instrumentación, Equipo y software de Laboratorio Analítico.
• Conocimiento y aplicación de las GMP´s de Laboratorio al 100%

Áreas de experiencia mínima requerida

• Control de calidad (Análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima)
• Conocimiento y manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico.
• Desarrollo analítico.
• Validación de métodos analíticos.
• Manejo de bibliografía médica y farmacéutica nacional e internacional.

Disponibilidad de horario:

• Martes a sábado de 13:30 pm a 21:30 pm.
• Miércoles a domingo de 13:30 pm a 21:30 pm.

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

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