Quimico Analista Pt Y Manejo De Instrumentacion De Control Fisico Quimico

JOB DESCRIPTION:

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott,  puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de  sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el Manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Quimico Analista PT  y Manejo de instrumentación  de Control Fisico Quimico

Manejo de   HPLC, Disoluciones y estabilidades, evaluar las condiciones fisicoquímicas de muestras de materias primas, validación de procesos, producto terminado y en estudio de estabilidad. Ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos. Llevar a cabo el control y Manejo de los reactivos de laboratorio, estándares de referencia, suministros y área de trabajo. Cumplir con las buenas prácticas de laboratorio, procedimientos y políticas vigentes.

Responsabilidades:

Revisar la correcta ejecución, cálculos que apliquen y reporte de resultados de análisis fisicoquímicos. Cuando aplique, preparar y enviar muestras de materia prima, estándares y materiales requeridos para análisis por laboratorios terceros autorizados, dando seguimiento a la recepción y revisión de reportes y resultados.

Apoyar para la aprobación de materias primas y activación de graneles de importación en sistemas disponibles (SICA-BPCS), siempre y cuando el químico cuente con la aprobación documentada en el comunicado vigente de Delegados de Responsable Sanitario del sitio de Tlalpan y tenga la capacitación y accesos requeridos para ambos sistemas. Además, debe fungir como Delegado en las tareas delegadas incluidas en el mismo comunicado.

Participar en actividades administrativas del área tales como mantenimiento archivo, captura de datos para reporte anual de producto (RAP), elaboración de certificados analíticos de materias primas (CoAs), requeridos por el área de Asuntos Regulatorios, Nuevos Productos, etc. Actualización de documentación del área y participación en los proyectos de reducción analítica.

Cualificaciones requeridas:

Experiencia de  3 años de análisis de PT , proceso   y estabilidades. El producto y Estabilidad se analizan juntos, Manejo de Encimas ,  HPLC, Disoluciones y Estabilidades. equipo cromatógrafo de  líquidos, gases, instrumentación analítica,  Manejo de investigaciones de laboratorio.

Estudios  en QFB, QFI. Titulado

Idioma Inglés  (hablado ,  leído y escrito).

Conocimiento de:

• Instrumentación, Equipo y software de Laboratorio Analítico.
• Control de calidad (Análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima)
• Manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico.
• Desarrollo analítico.
• Validación de métodos analíticos.
• Manejo de bibliografía médica y farmacéutica nacional e internacional.
• Manejo de sistema Office (Word, Excel, Power Point (Básico)
• Conocimiento y aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de Fabricación (BLP¨s y GMP´s), 100%
• Manejo de bibliografía médica y farmacéutica nacional e internacional (90%)

Disponibilidad de horario:  Para Rolar Turnos y Trabajar en Fin de semana.

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:
Operations QualityDIVISION:
EPD Established PharmaLOCATION:
Mexico > Mexico City : TlalpanADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:
StandardTRAVEL:
Not specifiedMEDICAL SURVEILLANCE:
Not ApplicableSIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Not Applicable